منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية
مقالات مشابهة
تمكَّن فريق علمي في اليابان، من استخدام تقنية تحرير الجينات “CRISPR-Cas9″، لإزالة النسخة الإضافية من “الكروموسوم 21″، المسببة لمتلازمة “داون”، من خلايا بشرية داخل المختبر..
واعتمدت الدراسة، التي قام بها الفريق، على تطوير جزيئات “RNA” موجهة بدقة عالية، مكّنت نظام “CRISPR” من التعرّف على “الكروموسوم” الزائد واستهدافه، دون المساس بالنسختين الطبيعيتين..
ولاحظ الباحثون بعد إزالة الكروموسوم الزائد، تحسنًا في سلوك الخلايا، حيث أصبحت أنماط التعبير الجيني أكثر قربًا من الخلايا السليمة، إضافة إلى تراجع بعض السمات الخلوية المرتبطة بمتلازمة “داون”. كما سُجلت نتائج إيجابية حتى في بعض الخلايا غير المنقسمة، وهو ما يفتح آفاقًا بحثية جديدة..
ويأتي هذا الإنجاز، الذي لا يمثل علاجاُ في الوقت ااحالي، كخطوة مهمة، نحو فهم أعمق للاضطرابات الوراثية المعقدة، وإمكانية التعامل معها مستقبلاً من جذورها، ضمن مسار بحثي طويل وحذر..
