منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية
مقالات مشابهة
اكدت شركتا الأدوية “فايزر” و”فالنيفا” الفرنسية، أمس الاثنين، إظهار فاعلية اللقاح ضد مرض “لايم” في تجربة سريرية، ما يمهّد الطريق للحصول على ترخيص بتسويقه.
ومرض “لايم” هو عدوى بكتيرية تنتقل إلى البشر عبر لدغات قراد مصاب تشمل اعراضها الحمى، والصداع، والإرهاق، وطفحا جلديا مميزا يُعرف باسم الحمامى المهاجرة.
وأوضحت الشركتان أن اللقاح المرشح حقق فعالية تزيد على 70 في المئة في الوقاية من مرض “لايم” لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 5 أعوام فما فوق في أحدث مراحل التجارب السريرية، كما جرى تحمّله بشكل جيد من دون رصد مخاوف تتعلق بالسلامة وقت تحليل النتائج.
وأظهر اللقاح فعالية بلغت 73.2 في المئة بدءا من اليوم 28 بعد تلقي الجرعة الرابعة، في خفض حالات مرض “لايم” المؤكدة مقارنةً بمجموعة تلقت دواء وهميا.
وأُجريت التجربة على نحو 9.400 مشارك سليم من مناطق يتوطن فيها مرض “لايم” مثل أوروبا وكندا والولايات المتحدة.
ويُعتبر الحد الأدنى المتعارف عليه للموافقة على اللقاحات هو أن تُظهر التجارب خفضا في خطر الإصابة بالمرض بنسبة لا تقل عن 20 في المئة.
وقالت الشركتان إن هذه النتائج تعزّز الثقة باللقاح المرشح، وإن “فايزر” تعتزم تقديم ملفاته إلى السلطات التنظيمية المختصة.
