أعلنت وزارة الصحة الانتهاء من المراجعة الفنية والتنظيمية الشاملة لمشروع لائحة تسجيل المنتجات الطبية ومواقع تصنيعها، واعتماد نسختها النهائية لعام 2026، وذلك في إطار تنفيذ رؤية حكومة الوحدة الوطنية لتطوير القطاع الصحي وتعزيز الحوكمة في المنظومة الدوائية.
وأوضحت الوزارة أن اللائحة جرى إعدادها واعتمادها من قبل فريق من الخبراء والمتخصصين في مجالات الصيدلة والرقابة الدوائية والتصنيع والجوانب القانونية، بهدف تحديث الإطار التنظيمي لقطاع الدواء بما يتماشى مع أفضل الممارسات التنظيمية.
وتضمنت التحديثات إعادة هيكلة وتبسيط مواد اللائحة لتكون أكثر وضوحًا وقابلية للتطبيق، إلى جانب تحديث المتطلبات الفنية وتنظيم إجراءات تسجيل الأصناف الدوائية ضمن إطار واضح وشفاف، إضافة إلى وضع هيكل محدد وعادل لرسوم وتكاليف تسجيل وتسعير الأدوية.
كما نصت اللائحة على تنظيم وتسعير الأصناف الدوائية وفق أسس موضوعية تحقق مبدأ العدالة وتحد من التفاوت السعري في سوق الدواء، مع تعزيز مبادئ الحوكمة والنزاهة ومنع تضارب المصالح، وتنظيم آليات التعامل مع المخالفات.
وأكدت الوزارة أن اعتماد هذه اللائحة يمثل خطوة أساسية نحو تنظيم سوق الدواء في ليبيا، بما يضمن العدالة والشفافية، ويرفع من جودة وفاعلية ومأمونية المنتجات الطبية ويعزز توفرها للمواطنين.
منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية