منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية
مقالات مشابهة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسميا على استخدام دواء ISM8969 ضمن إطار التجارب السريرية وغيرها من الدراسات التي يشارك فيها البشر.
وتم تطوير الدواء مؤخرا بمساعدة تقنيات الذكاء الاصطناعي لمكافحة الالتهابات والأمراض التنكسية العصبية، بحسب ما أفاد به متحدث باسم شركة التكنولوجيا الحيوية InSilico Medicine.
وقالت مساعدة رئيس الشركة، كارول ساتلر: أتاحت لنا عملية تطوير الأدوية التي أعدنا تصميمها باستخدام الذكاء الاصطناعي إنشاء جزيء قادر على اختراق أنسجة الدماغ بكفاءة، ويُفترض أن يتمتع بإمكانات كبيرة في علاج مرض باركنسون.
ويسعدنا الحصول على إذن من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ما سيمكننا من الانتقال إلى المرحلة التالية من تطوير الدواء والبدء في التجارب السريرية بمشاركة البشر”.
ووفقا لبيان نشرته الشركة، تم تداوله اعلاميا فإن الدواء التجريبي ISM8969 عبارة عن جزيء قصير يثبط نشاط بروتين NLRP3 في خلايا الدماغ وأنسجة أخرى في جسم الإنسان.
ويلعب هذا البروتين دورا رئيسيا في تطور الالتهابات المزمنة في الجهاز العصبي، والتي يُعتقد أنها تسهم في تفاقم أمراض مثل باركنسون وألزهايمر، إضافة إلى أمراض تنكسية عصبية أخرى.
وتواجه محاولات علاج هذه الأمراض تحديات كبيرة، أبرزها عدم قدرة معظم الأدوية الحالية على اختراق ما يُعرف بـ الحاجز الدموي الدماغي، وهو نسيج خاص يفصل الدماغ عن مجرى الدم ولا يسمح بمرور سوى الجزيئات الصغيرة وبعض أنواع الخلايا المناعية.
وقد مكّنت تقنيات الذكاء الاصطناعي العلماء من تصميم بنية جزيئية للدواء خلال فترة قصيرة جدا (أقل من عامين)، بحيث يستطيع اختراق هذا الحاجز بفاعلية، وفي الوقت نفسه تثبيط بروتين NLRP3.”
