منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية
مقالات مشابهة
طالبت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا، رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، بالكشف عمن يمنع علاج أبنائهم وسبب ذلك.
وتساءلت الرابطة عن سبب عدم قيام رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية بتوضيح حقيقة عدم إيفاد 29 طفل مصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي لتلقي الحقنة الجينية زولجنسما، كما تساؤلوا عن المعرقل الحقيقي لذلك.
وقالت الرابطة “هل هي الحكومة التي تتجاهل صرخات الأهالي أم جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية الذي يُماطل في تنفيذ وعُوده ؟”
وأكدت الرابطة أن كل يوم يمر بلا علاج = حياة تُزهق وطفولة تُدفن قبل أن تعيش، مشيرين إلى أنهم لا يطلبون المستحيل، فقط يطالبون بحق أساسي في العلاج والشفافية.
ودعت الرابطة رئيس الجهاز بالخروج أمام الشعب والإجابة بوضوح عن تساؤلاتهم.
