منصة الصباح الصباح، منصة إخبارية رقمية
مقالات مشابهة
حقق فريق بحثي ياباني إنجازا طبيا غير مسبوق، ازالوا خلاله الكروموسوم الزائد المسؤول عن متلازمة داون في خلايا بشرية، باستخدام تقنية التعديل الجيني المعروفة باسم “كريسبر”.
وطوّر الفريق البحثي من جامعة “ميي” اليابانية تقنية دقيقة لاستهداف النسخة الزائدة من الكروموسوم رقم 21 – وهو السبب الوراثي الرئيسي في متلازمة داون – مع الإبقاء على النسختين الطبيعيتين دون مساس.
وأشار الباحثون إلى أن التجارب التي أجريت على خلايا جلد وخلايا جذعية مستحثة أظهرت نجاحًا بنسبة 30.6%، حيث بدأت الخلايا المعالجة تُظهر سلوكًا مماثلًا للخلايا الطبيعية، بما في ذلك تراجع مؤشرات الإجهاد التأكسدي وتحسّن في النشاط الجيني.
ورغم أن هذه الخطوة لا تزال في إطار التجارب المخبرية ولم تُطبّق على انسان اوحيوان، إلا أنها تمثل أول دليل علمي على إمكانية تصحيح الخلل الجيني المسؤول عن متلازمة داون دون الإضرار بالكروموسومات السليمة.
الباحث الرئيسي في الفريق، ريوتارو هاشيزومي، اكد ان الفريق لا يسعى إلى استبدال الأفراد المصابين، بل يأمل أن يسهم في تحسين فهمنا البيولوجي للمتلازمة وفتح آفاق لعلاجات مستقبلية”.
يذكر أن التقنية المستخدمة تستند إلى مفهوم “التعديل المحدد للأليل”، ما يُقلل من خطر التعديلات الجينية غير المرغوب بها، وهي إحدى أبرز التحديات التي تواجه هذا المجال.
ويرى مراقبون أن هذا الاختراق الياباني قد يكون خطوة أولى نحو مستقبل تتحسن فيه جودة حياة الأشخاص المصابين بمتلازمة داون، دون المساس بتفرّدهم وإنسانيتهم.
